U Bjelovaru osnovana Udruga za sindrom Down: ''Pozivamo roditelje djece s Downom i druge građane da nam se pridruže''
3 min čitanja
U Bjelovaru osnovana Udruga za sindrom Down: ''Pozivamo roditelje djece s Downom i druge građane da nam se pridruže''
BJELOVAR – Bjelovar i Bjelovarsko-bilogorska županija dobili su prvu udrugu koja će okupljati roditelje, djecu i odrasle osobe sa sindromom Down. Iza inicijative stoji Ana Artuković, Bjelovarčanka sa zagrebačkom adresom i majka dječaka Ivana, koji će uskoro napuniti šest godina. Upravo je Ivan, kaže Ana, bio njezina najveća motivacija.
- Osnivanje udruge cilj je koji sam si postavila čim se Ivan rodio. No, zbog njegovih terapija, pregleda i svakodnevnih obveza sve se malo prolongiralo. Sada je došlo vrijeme da to napokon pokrenemo – kaže Ana.
Pravo mjesto
Tako je u Bjelovaru registrirana Udruga za sindrom Down BBŽ. Prije osnivanja Ana je željela provjeriti koliko je obitelji kojima bi ovakva podrška mogla trebati. Prema podacima koje je dobila, u Bjelovarsko-bilogorskoj županiji živi 41 osoba sa sindromom Down, od čega ih je petnaestak u Bjelovaru.
Udruga je tek osnovana i trenutačno okuplja prve zainteresirane roditelje, no poziv je otvoren svima iz cijele županije. Ana ističe kako roditelji često nakon dijagnoze ne znaju kome se obratiti, gdje tražiti savjet i koja prava ili mogućnosti postoje za njihovo dijete. Upravo zato želi stvoriti mjesto na kojem će obitelji dobiti informaciju, razumijevanje i podršku.
- Cilj je isti za velike i male: što više ih uključiti u zajednicu. Osobe sa sindromom Down imaju pravo pronaći svoje mjesto pod suncem, a mi smo tu da ih podržimo i pomognemo im u tome – poručuje Ana.
Planirane su različite aktivnosti, ovisno o potrebama budućih članova. Već postoje kontakti sa sportskim klubovima, a Kasački klub Bjelovar ponudio je mogućnost terapijskog jahanja. U planu su i kreativne, likovne, glazbene i edukativne radionice koje bi poticale razvoj motorike, osjetilnih sposobnosti, samopouzdanja i druženje.
Brojni izazovi
Ana dobro zna koliko je podrška važna. Za Ivanovu dijagnozu doznala je u trudnoći, no kaže da nije imala dvojbi.
– Odmah sam znala da ću roditi. Ivan je od prvog dana naš ponos i radost. Nitko ne bira kakav će se roditi, a dijete se prihvaća onakvo kakvo jest – govori.
Nakon Ivanova rođenja obitelj se suočila s brojnim izazovima, ali i reakcijama okoline koje nisu uvijek bile lake. Zbog terapija i liječničke podrške ostali su u Zagrebu, gdje je Ivan uključen u vrtićku skupinu u kojoj su ga druga djeca, uz veliku ulogu odgajateljica, potpuno prihvatila.
Posebno je dirljiv njegov odnos sa starijim bratom Antom, koji ga, kaže Ana, voli najviše na svijetu. Ivan u njega gleda kao u junaka, a Ante je od malih nogu naučio što znače prihvaćanje, razumijevanje i empatija.
Ana naglašava kako sindrom Down nije tema samo 21. ožujka, nego svih 365 dana u godini. Osobama s Downom, kaže, ne trebaju sažaljenje ni posebni aplauzi, nego poštovanje, jednake prilike i društvo koje ih vidi kao osobe od kojih svi možemo učiti.
Svi su dobrodošli
– Roditelji osoba sa sindromom Down sanjaju isto što i svi roditelji: da njihovo dijete bude sretno, prihvaćeno i sigurno. Pomozite da taj san postane stvarnost – zaključuje Ana.
Svi zainteresirani roditelji i građani rad udruge mogu pratiti na Facebook stranici, javiti se Ani Artuković na 091 234 5602 ili na e-mail [email protected].